Varování: Obrázky v tomto článku mohou být pro některé čtenáře velmi drsné.
Kanadskému Jonathanu Pitreovi je 15 let, ale nebyl to normální teenager. Lékařská komunita tomu říká „motýlí dítě“. Za jeho krásně znějícím jménem je krutá realita.
Po celý život trpěl Jonathan vzácným stavem kůže zvaným epidermolysis bullosa, jeho kůže je tak křehká, že se „rozpadá“ tak snadno jako křídla motýla. Je pokryt puchýři a ranami
.
I jednoduchý úkon, jako je jídlo, je pro něj obtížný, protože má v krku také vředy. Jonathan neustále trpí.
Koupání je nejhorší. Její matka, Tina, jí pomáhá ponořit se do vody, a pak každý týden přichází dolní bod: střídání obvazů jeden po druhém. Křičí bolestí, ale musí to zvládnout.
Pokračování na další straně