Dívka Juliana se narodila bez tváře, ale její bojovnost překvapila lékaře a tyrany, kteří si z ní dělali legraci.
Juliana Wetmore měla na tento svět těžké časy. Její matka Tami měla těžký porod a Julianu hned neviděla. Manžel Thom Wetmore vyfotografoval jejich novorozenou holčičku, aby připravil svou ženu na Julianin šokující pohled.
„Kde je? Kde je její tvář?“ zašeptala Tami.
Juliana Wetmore se narodila s nedostatkem téměř 40 % kostí na obličeji. Má genetickou poruchu zvanou Treacher-Collinsův syndrom, která deformuje obličej. Toto vzácné onemocnění postihuje kost vytvořenou v hlavě a může způsobit problémy s dýcháním, sluchem a jídlem.
Dívka se z nějakého důvodu narodila jinak
Julianini rodiče rychle usoudili, že jejich dcera se z nějakého důvodu narodila jinak. Ale bohužel ne všichni její stav pochopili.
Jeden kyberšikana zašel tak daleko, že prohlásil, že Juliana „by měla být utracena“.
Lékaři a rodina si jsou vědomi, že jde o komentáře z neznalosti. Vědí, že Juliana má v tomto světě zvláštní účel naučit ostatní, aby nesoudili knihu podle obalu.
Od narození až do dneška tolik dobrosrdečných cizinců posílalo rodinám e-maily a zprávy s podporou. Rodiče říkají, že pomocí Julianina příběhu učí děti, že to, co vás dělá uvnitř krásné.
„Tento příběh je mnohem větší než my nebo Juliana,“ řekl Thom.
Juliana Wetmore dnes
Julianě je dnes 17, má za sebou desítky operací a bude potřebovat další. Je to velmi chytré a umělecké dítě, které rádo tráví čas s přáteli. Když je doma, dostává hodně lásky od své starší sestry Kendry, která Julianě pravidelně říká, jak moc ji miluje.
Pokračování na další straně