Parazitní dvojče
Jedná se o vrozenou vadu, při které se dítě narodí se svým bratrem nebo sestrou uvnitř. Obvykle se tato dvojčata tvoří ze stejného vajíčka, ale během těhotenství jedno pohltí druhé a začne existovat jako parazit. Ve většině případů lze pomocí operace bez negativních následků odstranit nevyvinuté dvojče.
Fibrodysplazie (Munheimerova choroba)
Nejvzácnější onemocnění (1 případ ze 2 milionů), které je důsledkem mutace genu a projevuje se vrozenými vývojovými vadami – především vbočením palců na nohou a poruchami krční páteře. Základem fibrodysplazie je vznik zánětlivých procesů ve šlachách, vazech, fasciích, aponeurózách a svalech, což v konečném důsledku vede k jejich kalcifikaci a osifikaci. Nemoc se také nazývá „nemoc druhé kostry“, protože ve skutečnosti tam, kde je v těle vyžadován pravidelný protizánětlivý proces, začíná růst kostí.
Progeria
Progerie je vzácná genetická vada, při které dochází ke změnám na kůži a vnitřních orgánech v důsledku předčasného stárnutí organismu. Ve světě nebylo zaznamenáno více než 80 případů progerie.
zbytkový ocas
Vrozená vada, při které se dítě narodí s polofunkčním ocasem, doplněným o svaly, nervy, kůži a krevní cévy. Předpokládá se, že je způsobena genovou mutací.
Anencefalie
Anencefalie je úplná nebo částečná absence mozkových hemisfér, kostí lebeční klenby a měkkých tkání. Vyskytuje se přibližně jednou na 10 tisíc novorozenců (v USA), častěji u plodů ženského pohlaví. Vada je ve 100 % případů smrtelná. 50 % plodů s anencefalií zemře, zbylých 50 % se rodí živých, ale jen 66 % může vydržet pár hodin (existují však případy, že některé žily i zhruba týden). Stephanie Keane, známější pod přezdívkou Baby Kay, která s touto hroznou diagnózou žila 2 roky a 174 dní, je považována za „dlouhojátra“ mezi anencefalosy.
Zdroj:Pinterest